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PARKINSON
BILAN entretien date diagnostic, cause de consultation (révision du traitement, post-chute) membre dominant état psychologique du patient : souvent dépressif atteintes fonctionnelles bilan morphostatique attitude spontanée : antécoli, ROM épaules, cyphose dorsolombaire, flessum hanche et genou tremblements faciès figé bilan fonctionnel étude marche : temps de latence au démarrage, perte balancement des bras, marche festinante (cours après son centre de gravité, petits pas), en bloc freezing : enrayage cinétique équilibre, transferts AVQ bilan articulaire griffe des orteils roue dentée, tuyau de plomb bilan musculaire amyotrophie de sous-utilisation rigidité, force, hypoextensibilité crampes musculaires, myalgies dues au manque de mouvement et à l'hypertonie bilan respiratoire CV AFE test, toux efficace périmètres thoraciques bilan CTV oedème des MI risques de phlébite et de SAND hypersudation bilan des troubles associés infection urinaire troubles de la communication : paroles sourdes, monotones, parfois accélérées sialorrhée micrographie
REEDUCATION (palliative pour limiter l'évolution de la pathologie)
objectifs : entretenir activité physique, surtout fonctionnelle (viser le plus d'autonomie possible) éviter installation de déformation principes : rééducation dynamique, rythmée respect fatigabilité (alterner passif et actif) tenir compte de l'hyperémotivité décomposer les exercices et que ce soit toujours de la même façon associer la respiration aux exercices et aller vers l'ouverture
PHASE LUNE DE MIEL
objectifs : optimisation de ses capacités musculaires, fonctionnelles, articulaires, respiratoires activités parasportives : natation, yoga, marche, tennis exercices d'assouplissement du rachis : posture en sphinx, autoétirements (surtout cou et épaules), mimiques dans les SDR : rotation, inclinaison, ouverture MS, bouger le cou
MALADIE INSTALLEE
objectifs : améliorer dissociation des ceintures apprentissage des gestes starter diminuer la difficulté dans les ½ tours diminuer la festination en « on » : mobilisation de rodage articulaire étirement musculaire posture en sphinx exercices gymniques d'extension du rachis exercices de dissociation des ceintures : marche avec bâtons dans mains, rotation dans les SDR, marche en levant les genoux et en tapant sur la cuisse opposée coordination des MS : lancer/recevoir ballon, le tourner autour de la taille en chevalier servant : autour cuisse, tête dribble en marchant écrire gros contrôle station debout : résistance devant si retropulsion, déséquilibres intrinsèques et extrinsèques, cales sous l'avant-pied. contrôle marche : augmenter le déroulement du pas augmenter la hauteur et la longueur du pas : obstacles (rythme : métronome, taper dans nos mains, notre voix) ½ tour : suivre ligne par terre, tourner en pas de parade, faire tour d'un cerceau, sur trampoline conseiller plutôt un rolator qu'un déambulateur à cause de la rétropulsion conseils de starter : compter, lever genou, inclinaison, obstacle devant, papier sur canne travail parole : travail expiration pour redonner du souffle (paille dans l'eau, bougies, triflo) travail mimiques : concours de grimace, travail voyelles, travail yeux, réflexe oculocéphalogyre. les stimuler pour dire bonjour, sourire. exercices de respiration : DD, monter MS en inspirant, et souffler en les ramenant califourchon, mains à la nuque, ouvrir coudes travail abdo à 4 pattes en « off » : ballottements rythmés, surtout sur région cervicale changement de position : retournements, passage assis, debout mobilisation globale du rachis cervical et lombaire
DECLIN MOTEUR objectifs : prévenir l'enraidissement favoriser l'expansion thoracique appareil de verticalisation moyens de facilitation : enjambement d'obstacle, stimulation de redressement travail au sol exercices de respiration exercices faciaux
QUESTIONS atteinte extra-pyramidale : atteinte motilité automatique d'adaptation Le locus niger sécrète la dopamine, qui inhibe la sécrétion d'acétylcholine par le striatum. L'acétylcholine active le pallidum qui sécrète le GABA qui inhibe la motricité automatique. Anatomopathologie : raréfaction des neurones dans locus niger (substance noire) ? diminution de concentration en dopamine ? levée d'inhibition du tonus cholinergique. 3 signes : tremblements : non intentionnel, de repos, surtout aux extrémités diminué lors mouvement volontaire et pendant sommeil augmenté par le stress rigidité : permanente, gène le mouvement non dépendante de la vitesse hypertonie extra-pyramidale plastique sur toute la course du mouvement raideur en tuyau de plomb, cède en roue dentée surtout sur les fléchisseurs (attitude en skieur) akinésie : perte de l'initiation automatique du mouvement lenteur et rareté des mouvements faciès figé, amimique, perte balancement des bras, temps de latence au démarrage, marche festinante troubles posturaux : rétropulsion, perte des réactions antigravifiques autres signes : micrographie, voix monocorde, palilalie (répétition de phonèmes), tachyphémie paroxystique, dépression, hyperaffectivité, bradypsychie (ralentissement dans temps de réponse), troubles neurovégétatifs (TA, Fc, FR, sudation, température, sécrétion sébacée), réflexe nasopalpébral inépuisable, hypotension orthostatique
classification de Hoehn et Yahr : stade I : atteinte unilatérale avec handicap fonctionnel habituellement minime ou nule stade II : atteinte bilatérale ou axiale, sans altération de l'équilibre stade III : apparition d'une altération de l'équilibre, mise en évidence lorsque la malade change de direction ou lorsqu'on le pousse alors qu'il se tient debout, pieds joints et YF. A ce stade, il présente une certaine gène fonctionnelle dans ses activités mais peut poursuivre son travail en fonction du type d'emploi stade IV : développement complet de la maladie qui entraîne une incapacité sévère. Le malade peut encore se tenir debout et marcher sans aide mais avec de grandes difficultés stade V : sans assistance, le malade ne peut se déplacer qu'en FR ou est grabataire
classification de Bleton et Ziegler : stade 1 : vie presque normale : lune de miel (perte ballant des bras, micrographie dure 2 à 6 ans stade 2 : maladie installée : gène motrice, déplacements limités fluctuations on/off stade 3 : handicap majeur, marche très difficile, gestes rares accoutumance au traitement
traitement : Modopar, Sinemet, Lepticure : L-DOPA Trivastal, Parlodel : agonistes dopaminergiques Artane : anticholinergique
syndrome parkinsonien : maladie de steele-richardson-ozlevbki maladie de wilson (non élimination du cuivre) tumeur de la base du crâne (locus niger), frontal (cortex extra-pyramidal) traumatique (boxeur) toxique : patient neuroleptique : aldol bloque les récepteurs à la dopamine CO, Mg, Pb, primperan
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